| [ 索引號 ] | 11500382009325573M/2023-00123 | [ 發(fā)文字號 ] | |
| [ 主題分類(lèi) ] | 衛生 | [ 體裁分類(lèi) ] | 其他 |
| [ 發(fā)布機構 ] | 合川區衛生健康委 | ||
| [ 成文日期 ] | 2023-07-31 | [ 發(fā)布日期 ] | 2023-07-31 |
2023年合川區衛生健康隨機監督抽查計劃
2023年合川區衛生健康隨機監督抽查計劃
?
為進(jìn)一步加強衛生健康監督執法工作根據《關(guān)于印發(fā)2023年重慶市衛生健康隨機監督抽查計劃的通知》（委辦（2023—36））要求，結合我區實(shí)際制定2023年隨機監督抽查計劃。具體要求如下：
?一、監督抽查內容
2023年合川區衛生健康隨機監督抽查工作包括2個(gè)層面，一是國家衛生健康委、國家疾控局統一安排部署的監督抽查工作，二是重慶市結合實(shí)際情況，組織開(kāi)展的監督抽查工作，涵蓋了醫療衛生、公共場(chǎng)所衛生、傳染病防治等9個(gè)領(lǐng)域，各專(zhuān)業(yè)的隨機監督抽查工作計劃與內容詳見(jiàn)附件1—10。
二、任務(wù)抽取與下達
（一）國家隨機監督抽查任務(wù)的抽取與下達。國家衛生健康委、國家疾控局通過(guò)國家衛生健康監督信息系統抽取檢查對象名單，抽查數量占總監管對象數的12%。市衛生健康執法總隊通過(guò)市衛生健康執法監管服務(wù)平臺（以下簡(jiǎn)稱(chēng)市執法平臺）下達至合川區衛生健康監督執法機構。
(二)市級隨機監督抽查任務(wù)的抽取與下達。市衛生健康委在國家抽取任務(wù)的基礎上，制定市級抽查任務(wù)，確保2023年國家及市級下達的隨機抽查數量占總監管對象數的20%。市衛生健康執法總隊通過(guò)市執法平臺抽取市級隨機監督抽查任務(wù)，并下達至合川區衛生健康監督執法機構。
三、監督檢查結果上報和公示
(一)抽查結果報送。
1.個(gè)案填報。對已錄入市執法平臺中的執法對象，采取個(gè)案
方式填報監督抽查情況。區衛生健康執法支隊要結合市執法平臺
國家雙隨機版塊”的相關(guān)填報要求，如實(shí)、按時(shí)填報監督檢查、
案件查處和用人單位信息卡等數據信息。在市執法平臺“國家雙
隨機版塊”中填報個(gè)案的監督檢查及實(shí)驗室檢測結果，任務(wù)完成
結果以“信息報告系統”產(chǎn)出結果為準。
2.匯總表填報。對未錄入市執法平臺中的執法對象，尚不能通過(guò)市執法平臺“國家雙隨機版塊”填報個(gè)案信息，需以填報匯總表方式集中上報監督抽查情況。區衛生健康執法支隊按照各專(zhuān)業(yè)隨機監督抽查工作計劃(附件1-10)的要求，通過(guò)市執法平臺執法監“在線(xiàn)報表板塊”報送匯總表。
3.核實(shí)信息。區衛生健康執法支隊要按照抽查工作計劃表及監督信息報告卡要求填報數據信息，加強對上報數據信息的審核，保證數據信息項目齊全、質(zhì)量可靠。
(二)抽查結果公示。區衛生健康執法支隊應當在抽查任務(wù)完成后按照“誰(shuí)檢查、誰(shuí)錄入、誰(shuí)公開(kāi)”的原則，將抽查結果信息錄入市執法平臺雙隨機管理模塊，依法向社會(huì )公開(kāi)，接受群眾監督。抽查結果信息包括抽查未發(fā)現問(wèn)題、發(fā)現問(wèn)題已責令改正、
行政處罰、無(wú)法聯(lián)系(檢查時(shí)單位已關(guān)閉等情形)等4類(lèi)。未發(fā)現問(wèn)題、發(fā)現問(wèn)題已責令改正和無(wú)法聯(lián)系的信息應當在抽查任務(wù)完成之日起20個(gè)工作日內向社會(huì )公開(kāi)，行政處罰信息自作出行政處罰決定之日起7個(gè)工作日內向社會(huì )公開(kāi)。
四、工作要求
（一）加強組織領(lǐng)導。積極爭取地方財政資金支持，加大隨機監督抽查工作經(jīng)費保障力度。強化對轄區監督執法機構、疾控機構督促指導。
（二）加強工作統籌和銜接。要統籌安排隨機監督抽查、專(zhuān)項行動(dòng)和日常監督檢查工作任務(wù)，對同一檢查對象，要在兼顧各專(zhuān)業(yè)需求的基礎上爭取一次性完成檢查內容。
（三）規范調整抽查對象和檢查人員。在執行過(guò)程中，執法檢查人員有特殊原因難以執行抽查任務(wù)的，應由區衛生健康綜合行政執法支隊書(shū)面報區衛生健康委，區衛生健康委書(shū)面報告市衛生健康委，由上級部門(mén)在市執法平臺中具體調整，調整比例原則上不得超過(guò)抽取人員總數的15%。因重卡、錄入錯誤等確需刪除的，應由區衛生健康綜合行政執法支隊書(shū)面報區衛生健康委，區衛生健康委書(shū)面報市衛生健康委同意后，由市衛生健康執法總隊統一操作刪除，對應雙隨機抽查任務(wù)設置為完結。
（四）保質(zhì)保量完成監督抽檢任務(wù)。區疾控機構負責隨機監督抽查中公共場(chǎng)所衛生、學(xué)校衛生、生活飲用水水質(zhì)、出廠(chǎng)餐飲具的檢測工作，并出具檢驗報告，若區疾控機構不具備檢測能力的，經(jīng)區衛生健康委同意，通過(guò)政府購買(mǎi)等方式委托有資質(zhì)的檢驗機構承擔。
（五）加強部門(mén)協(xié)同監管。加強與公安、教育、市場(chǎng)監管、水利和鄉鎮政府等相關(guān)部門(mén)的溝通協(xié)作，加強信息互通共享，及時(shí)移交案件線(xiàn)索，通報監督檢查情況，形成監管合力。
（六）依法嚴肅查處違法行為。發(fā)現違法行為符合立案條件的，要堅決立案查處，維護隨機監督抽查的嚴肅性。
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附件：1.2023年醫療衛生隨機監督抽查計劃
2.2023年母嬰保健技術(shù)服務(wù)機構隨機監督抽查計劃
3.2023年職業(yè)衛生隨機監督抽查計劃
4.2023年放射衛生隨機監督抽查計劃
????????? 5.2023年醫療衛生機構傳染病防治隨機監督抽查計劃
6.2023年消毒產(chǎn)品隨機監督抽查計劃
7.2023年學(xué)校衛生隨機監督抽查計劃
8.2023年公共場(chǎng)所衛生隨機監督抽查計劃
????????? 9.2023年餐具飲具集中消毒服務(wù)單位隨機監督抽查計劃
????????? 10.2023年生活飲用水衛生隨機監督抽查計劃
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附件1
2023年醫療衛生隨機監督抽查計劃
一、工作任務(wù)
（一）醫療機構隨機監督抽查。抽查醫院（含中醫院、婦幼保健院），社區衛生服務(wù)機構、衛生院、村衛生室（所）、診所、其他醫療機構。具體抽查單位見(jiàn)市執法平臺雙隨機名單，檢查內容見(jiàn)附表1。
（二）醫療美容機構監督抽查。抽查醫療美容機構，所有的內設醫療美容科室的醫療機構。具體抽查單位見(jiàn)市執法平臺雙隨機名單，檢查內容見(jiàn)附表3。
（三）采供血機構監督抽查。抽查一般血站（血液中心、中心血站、中心血庫），所有的特殊血站（臍帶血造血干細胞庫），單采血漿站。具體抽查單位見(jiàn)市執法平臺雙隨機名單，檢查內容見(jiàn)附表5。?
（四）醫學(xué)檢驗實(shí)驗室監督抽查。抽查全區所有的醫學(xué)檢驗實(shí)驗室。具體抽查單位見(jiàn)市執法平臺雙隨機名單，檢查內容見(jiàn)附表7。
（五）“回頭看”監督檢查。對2022年醫療機構依法執業(yè)專(zhuān)項監督檢查、醫療衛生隨機監督檢查、打擊非法醫療美容服務(wù)專(zhuān)項整治中受到行政處罰的單位和個(gè)人開(kāi)展“回頭看”，重點(diǎn)查看其整改落實(shí)情況。
??? 二、工作要求
6月10日前報送醫療衛生隨機抽查工作階段性工作總結及匯總表；于10月30前，完成2023年醫療衛生隨機監督抽查工作，通過(guò)市執法平臺在線(xiàn)填報模塊填報監督檢查情況匯總表，并將監督抽查工作總結報送至市衛生健康執法總隊聯(lián)系人郵箱。
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附表：1.2023年醫療機構隨機監督抽查工作計劃表
2.2023年醫療美容機構隨機監督抽查工作計劃表
3.2023年采供血機構隨機監督抽查工作計劃表
4.2023年醫學(xué)檢驗實(shí)驗室隨機監督抽查工作計劃表
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附表1
2023年醫療機構隨機監督抽查工作計劃表
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序號 |
監督檢查對象 |
抽檢比例 |
檢查內容 |
備注 | |
|
國家雙隨機 |
市級雙隨機 | ||||
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1 |
醫院（含中醫院、婦幼保健院） |
見(jiàn)市執法平臺 |
見(jiàn)市執法平臺 |
1.醫療機構資質(zhì)（取得《醫療機構執業(yè)許可證》或備案情況、人員資格、診療活動(dòng)、健康體檢、醫學(xué)檢驗）管理情況； 2.醫療衛生人員管理情況； 3.藥品（麻醉藥品、精神藥品、抗菌藥物）和醫療器械管理情況； 4.醫療技術(shù)（禁止類(lèi)臨床應用技術(shù)、限制類(lèi)臨床應用技術(shù)、醫療美容、臨床基因擴增）管理情況； 5.醫療文書(shū)（處方、病歷、醫學(xué)證明文件）管理情況（此項內容不作為村衛生室所檢查內容）； 6.臨床用血（用血來(lái)源、管理組織和制度，血液儲存，應急用血采血）管理情況。 7.生物醫學(xué)研究（資質(zhì)資格、登記備案、倫理審查等）管理情況。 |
根據各醫療機構業(yè)務(wù)開(kāi)展情況，檢查內容可合理缺項。 |
|
2 |
社區衛生服務(wù)機構 |
見(jiàn)市執法平臺 |
見(jiàn)市執法平臺 | ||
|
3 |
衛生院 | ||||
|
4 |
村衛生室（所） | ||||
|
5 |
診所 | ||||
|
其他醫療機構 | |||||
附表2
2023年醫療美容機構隨機監督抽查工作計劃表
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序號 |
監督檢查對象 |
抽檢比例 |
檢查內容 |
備注 | |
|
國家雙隨機 |
市級雙隨機 | ||||
|
1 |
醫療美容機構 |
見(jiàn)市執法平臺 |
見(jiàn)市執法平臺 |
1.醫療美容機構資質(zhì)管理情況，是否取得《醫療機構執業(yè)許可證》并登記備案；是否進(jìn)行醫療美容診療科目登記；是否按照備案的醫療美容項目級別開(kāi)展醫療美容服務(wù)；是否存在使用非衛生技術(shù)人員從事醫療美容工作的情況； 2.執業(yè)人員管理情況，執業(yè)人員是否取得資質(zhì)并完成執業(yè)注冊，執業(yè)人員是否滿(mǎn)足工作要求；是否存在執業(yè)醫師超執業(yè)范圍或在非注冊的地點(diǎn)開(kāi)展診療活動(dòng)的情況； 3.藥品、醫療器械管理情況，在使用環(huán)節是否存在違法違規行為，包括使用不符合法定要求的藥品、醫療器械，超出適應癥范圍使用藥品、醫療器械等； 4.醫療美容廣告發(fā)布管理情況，是否存在未經(jīng)批準和篡改《醫療廣告審查證明》內容發(fā)布醫療美容廣告的行為； 5.醫療文書(shū)管理情況。 |
根據各機構業(yè)務(wù)開(kāi)展情況，檢查內容可合理缺項。 |
|
2 |
內設醫療美容科室的醫療機構 |
見(jiàn)市執法平臺 |
見(jiàn)市執法平臺 | ||
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附表3
2023年采供血機構隨機監督抽查工作計劃表
|
序號 |
監督檢查對象 |
抽檢比例 |
檢查內容 |
備注 | |
|
國家雙隨機 |
市級雙隨機 | ||||
|
1 |
一般血站 |
見(jiàn)市執法平臺 |
/ |
1.資質(zhì)管理：是否按照許可范圍開(kāi)展工作；從業(yè)人員取得相關(guān)崗位執業(yè)資格或者執業(yè)注冊而從事血液安全工作情況；使用符合國家規定的耗材情況； 2.血源管理：是否按規定對獻血者、供血漿者進(jìn)行身份核實(shí)、健康征詢(xún)和體檢；是否按要求檢測新漿員和間隔180天的漿員的血漿；是否超量、頻繁采集血液（漿）；是否采集冒名頂替者、健康檢查不合格者血液(血漿)； 3.血液檢測：血液（漿）檢測項目是否齊全；是否按規定保存血液標本；是否按規定保存工作記錄；對檢測不合格或者報廢的血液（漿），是否按有關(guān)規定處理； 4.包裝儲存運輸：包裝、儲存、運輸是否符合國家規定的衛生標準和要求； 5.其它：是否非法采集、供應、倒賣(mài)血液、血漿。 |
根據各機構業(yè)務(wù)開(kāi)展情況，檢查內容可合理缺項。 |
|
2 |
特殊血站 |
見(jiàn)市執法平臺 |
/ | ||
|
3 |
單采血漿站 |
見(jiàn)市執法平臺 |
/ | ||
附表4
2023年醫學(xué)檢驗實(shí)驗室隨機監督抽查工作計劃表
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|
序號 |
監督檢查對象 |
抽檢比例 |
檢查內容 |
備注 | |
|
國家雙隨機 |
市級雙隨機 | ||||
|
1 |
醫學(xué)檢驗實(shí)驗室 |
見(jiàn)市執法平臺 |
見(jiàn)市執法平臺 |
1.醫學(xué)檢驗實(shí)驗室機構資質(zhì)（取得《醫療機構執業(yè)許可證》或備案情況、人員資格、診療科目登記、校驗）管理情況：是否取得資質(zhì)并按要求開(kāi)展校驗；是否進(jìn)行醫學(xué)檢驗診療科目登記；是否按照登記的醫學(xué)檢驗診療科目開(kāi)展醫學(xué)檢驗服務(wù)； 2.技術(shù)人員管理情況：是否滿(mǎn)足工作要求，是否存在使用非衛生技術(shù)人員從事醫學(xué)檢驗工作的情況；實(shí)驗室技術(shù)人員操作及流程是否規范，檢測能力與接收樣本是否匹配； 3.儀器設備場(chǎng)所管理情況：是否滿(mǎn)足工作要求，檢測試劑采購渠道和質(zhì)量是否合格； 4.質(zhì)量控制管理情況：程序是否符合相關(guān)要求，是否開(kāi)展室內質(zhì)量控制，是否按要求參加省級及以上臨床檢驗中心組織的室間質(zhì)量評價(jià)的；或者已參加室間質(zhì)量評價(jià)是否連續兩次以上結果合格，或經(jīng)整改后結果是否合格； 5.醫學(xué)證明文件管理情況：出具醫學(xué)證明文件是否符合相關(guān)規定；是否出具虛假證明文件。 |
根據各機構業(yè)務(wù)開(kāi)展情況，檢查內容可合理缺項。 |
附件2
2023年母嬰保健技術(shù)服務(wù)機構
隨機監督抽查計劃
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一、工作任務(wù)
（一）母嬰保健技術(shù)服務(wù)機構監督抽查。抽查婦幼保健院，其他醫療、保健機構。具體抽查單位見(jiàn)市執法平臺雙隨機名單，檢查內容見(jiàn)附表。
（二）“回頭看”監督檢查。鞏固打擊非法應用人類(lèi)輔助生殖技術(shù)違法違規行為專(zhuān)項整治工作成效，并對2022年母嬰保健隨機監督抽查受到行政處罰的單位和個(gè)人，開(kāi)展“回頭看”監督檢查，重點(diǎn)查看其整改落實(shí)情況。
二、工作要求
6月15日前報送隨機抽查工作階段性工作總結。于11月5日前完成2023年母嬰保健技術(shù)服務(wù)機構隨機監督抽查任務(wù)，通過(guò)市執法平臺在線(xiàn)填報模塊填報監督檢查情況匯總表，并將監督抽查工作總結報送至市衛生健康執法總隊郵箱。
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附表：2023年母嬰保健技術(shù)服務(wù)機構隨機監督抽查工作計
劃表
附表
2023年母嬰保健技術(shù)服務(wù)機構隨機監督抽查工作計劃表
|
序號 |
監督檢查對象 |
抽檢比例 |
檢查內容 |
備注 | |
|
國家雙隨機 |
市級雙隨機 | ||||
|
1 |
婦幼保健機構 |
見(jiàn)市執法平臺 |
/ |
1.機構及人員資質(zhì)情況。開(kāi)展母嬰保健技術(shù)服務(wù)技術(shù)服務(wù)的機構執業(yè)資質(zhì)和人員執業(yè)資格情況；開(kāi)展人類(lèi)輔助生殖技術(shù)等服務(wù)的機構執業(yè)資質(zhì)情況；開(kāi)展人類(lèi)精子庫的機構執業(yè)資質(zhì)情況； 2.法律法規執行情況。機構是否按照批準的業(yè)務(wù)范圍和服務(wù)項目執業(yè)；人員是否按照批準的服務(wù)項目執業(yè)；機構是否符合開(kāi)展技術(shù)服務(wù)設置標準；開(kāi)展終止中期以上妊娠手術(shù)是否進(jìn)行查驗登記；開(kāi)展孕婦外周血胎兒游離DNA產(chǎn)前篩查與診斷是否規范；開(kāi)展人類(lèi)輔助生殖技術(shù)是否查驗身份證、結婚證；相關(guān)技術(shù)服務(wù)是否遵守知情同意的原則；出具醫學(xué)證明文件和診斷報告是否符合相關(guān)規定；病歷、記錄、檔案等醫療文書(shū)是否符合相關(guān)規定；是否設置禁止“兩非”的警示標志；是否依法發(fā)布母嬰保健技術(shù)服務(wù)廣告；開(kāi)展產(chǎn)前診斷、人類(lèi)輔助生殖技術(shù)等服務(wù)是否符合相關(guān)要求； 3.制度建立及實(shí)施情況。是否建立禁止胎兒性別鑒定的管理制度情況；是否建立終止中期以上妊娠查驗登記制度情況；建立健全技術(shù)檔案管理、轉診、追蹤觀(guān)察制度情況；是否建立孕產(chǎn)婦死亡、嬰兒死亡以及新生兒出生缺陷報告制度情況；是否建立出生醫學(xué)證明管理制度并按要求實(shí)施情況；是否存在出具虛假出生醫學(xué)證明情況；是否具有保證技術(shù)服務(wù)安全和服務(wù)質(zhì)量的其他管理制度情況； 4.規范應用人類(lèi)輔助生殖技術(shù)專(zhuān)項檢查。是否符合國家生育政策、倫理原則和基本標準；是否遵守臨床、實(shí)驗室等操作規范；是否存在非法采供精、非法采供卵、參與實(shí)施代孕、偽造或買(mǎi)賣(mài)出生醫學(xué)證明、濫用性別鑒定技術(shù)等行為；是否存在無(wú)相應技術(shù)資質(zhì)開(kāi)展人類(lèi)輔助生殖技術(shù)的行為。 |
根據各機構業(yè)務(wù)開(kāi)展情況，檢查內容可合理缺項。 |
|
2 |
其他醫療、保健機構 |
見(jiàn)市執法平臺 |
見(jiàn)市執法平臺 | ||
附件3
2023年職業(yè)衛生隨機監督抽查計劃
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一、工作任務(wù)
（一）抽查轄區內存在職業(yè)病危害用人單位數不低于2022年監督檢查數量。檢查的用人單位，根據轄區職業(yè)病防治重點(diǎn)行業(yè)、重點(diǎn)地區、新發(fā)職業(yè)病情況從職業(yè)病危害項目申報系統中采取隨機抽取的方式自行選定。被抽取單位的檢查內容見(jiàn)附表1。
（二）職業(yè)衛生技術(shù)服務(wù)機構隨機監督抽查。抽取職業(yè)衛生技術(shù)服務(wù)機構。具體抽查單位見(jiàn)重市執法平臺雙隨機名單，檢查內容見(jiàn)附表2。
（三）職業(yè)健康檢查、職業(yè)病診斷機構隨機監督抽查。抽取職業(yè)健康檢查機構，職業(yè)病診斷機構。具體抽查單位見(jiàn)市執法平臺雙隨機名單，檢查內容見(jiàn)附表3。
（四）“回頭看”監督檢查。對2022年職業(yè)衛生隨機監督抽查受到行政處罰的單位，開(kāi)展“回頭看”監督檢查，重點(diǎn)查看其整改落實(shí)情況。
二、工作要求
（一）結合轄區內職業(yè)病防治重點(diǎn)行業(yè)、重點(diǎn)地區、重點(diǎn)職業(yè)病實(shí)際情況開(kāi)展監督檢查工作。在對用人單位監督檢查過(guò)程中，對有關(guān)職業(yè)衛生技術(shù)服務(wù)機構提供的技術(shù)服務(wù)進(jìn)行延伸檢查。
（二）于10月30前，完成2023年職業(yè)衛生隨機監督抽查，通過(guò)市執法平臺在線(xiàn)填報模塊填報監督檢查情況匯總表，并將監督抽查工作總結報送至市衛生健康執法總隊
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附表：1.2023年用人單位職業(yè)衛生隨機監督抽查計劃表
2.2023年職業(yè)衛生技術(shù)服務(wù)機構隨機監督抽查計
劃表
3.2023年職業(yè)健康檢查、職業(yè)病診斷機構監督抽查
工作計劃表
附表1
2023年用人單位職業(yè)衛生隨機監督抽查計劃表
|
監督檢查對象 |
抽查任務(wù) |
重點(diǎn)檢查內容 | ||
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國家雙隨機 |
市級雙隨機 | |||
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用人單位 |
抽查用人單位數量不低于2022年監督檢查數量 |
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1.職業(yè)病防治管理組織和措施 |
1.是否按規定設置或者指定職業(yè)衛生管理機構或者組織，配備專(zhuān)職或者兼職的職業(yè)衛生管理人員； 2.是否建立、落實(shí)及公布職業(yè)衛生管理制度和操作規程。 |
|
2.職業(yè)衛生培訓 |
主要負責人、職業(yè)衛生管理人員和勞動(dòng)者是否按規定的周期接受職業(yè)衛生培訓，培訓內容、時(shí)間是否符合要求。 | |||
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3.建設項目職業(yè)病防護設施“三同時(shí)” |
是否落實(shí)建設項目職業(yè)病防護設施“三同時(shí)”制度，是否按程序開(kāi)展評審及存檔、公示。 | |||
|
＊4.職業(yè)病危害項目申報 |
是否如實(shí)、及時(shí)開(kāi)展工作場(chǎng)所職業(yè)病危害項目申報。 | |||
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5.工作場(chǎng)所職業(yè)衛生管理 |
1.是否按規定開(kāi)展工作場(chǎng)所職業(yè)病危害因素監測、檢測、評價(jià)，是否進(jìn)行檢測結果的報告和公布； 2.是否按規定配置職業(yè)病防護設施、應急救援設施并及時(shí)維護、保養，是否按規定發(fā)放、管理職業(yè)病防護用品并督促勞動(dòng)者佩戴使用。 | |||
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6.職業(yè)病危害警示和告知 |
是否按規定設置職業(yè)病危害警示標識，告知職業(yè)病危害及危害后果。 | |||
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7.勞動(dòng)者職業(yè)健康監護 |
是否按規定開(kāi)展勞動(dòng)者職業(yè)健康監護、放射工作人員個(gè)人劑量監測。 | |||
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8.職業(yè)病病人和疑似職業(yè)病病人處置 |
1.是否按規定處置職業(yè)病人、疑似職業(yè)病人； 2.是否為勞動(dòng)者進(jìn)行職業(yè)病診斷提供健康損害與職業(yè)史、職業(yè)病危害接觸關(guān)系等相關(guān)資料。 | |||
注：重點(diǎn)檢查內容中“4.職業(yè)病危害項目申報”是必查項。
附表2
2023年職業(yè)衛生技術(shù)服務(wù)機構隨機監督抽查計劃表
|
監督檢查對象 |
抽查任務(wù) |
重點(diǎn)檢查內容 | ||
|
國家雙隨機 |
市級雙隨機 | |||
|
轄區內注冊的職業(yè)衛生技術(shù)服務(wù)機構 |
見(jiàn)市執法平臺 |
見(jiàn)市執法平臺 |
1.資質(zhì)證書(shū) |
1.是否未取得職業(yè)衛生技術(shù)服務(wù)資質(zhì)認可擅自從事職業(yè)衛生檢測、評價(jià)技術(shù)服務(wù)； 2.是否有涂改、倒賣(mài)、出租、出借職業(yè)衛生技術(shù)服務(wù)機構資質(zhì)證書(shū)，或者以其他形式非法轉讓職業(yè)衛生技術(shù)服務(wù)機構資質(zhì)證書(shū)情形。 |
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2.業(yè)務(wù)范圍 及出具證明 |
1.是否超出資質(zhì)認可范圍從事職業(yè)衛生技術(shù)服務(wù)； 2.是否出具虛假或者失實(shí)的職業(yè)衛生技術(shù)報告或其他虛假證明文件。 | |||
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3.技術(shù)服務(wù)相關(guān)工作要求 |
1.是否按照法律法規和和標準規范的要求開(kāi)展現場(chǎng)調查、職業(yè)病危害因素識別、現場(chǎng)采樣、現場(chǎng)檢測、樣品管理、實(shí)驗室分析、數據處理及應用、危害程度評價(jià)、防護措施及其效果評價(jià)、技術(shù)報告編制等職業(yè)衛生技術(shù)服務(wù)活動(dòng)； 2.是否存在具備自行檢測條件而委托其他機構檢測的情形，是否存在委托檢測的機構不具備職業(yè)衛生技術(shù)服務(wù)機構資質(zhì)和相應檢測能力的情形，是否存在委托其他機構實(shí)施樣品現場(chǎng)采集和檢測結果分析及應用等工作的情形； 3.是否以書(shū)面形式與用人單位明確技術(shù)服務(wù)內容、范圍以及雙方的責任； 4.是否轉包職業(yè)衛生技術(shù)服務(wù)項目； 5.是否擅自更改、簡(jiǎn)化職業(yè)衛生技術(shù)服務(wù)程序和相關(guān)內容； 6.是否按規定在網(wǎng)上公開(kāi)職業(yè)衛生技術(shù)報告相關(guān)信息； 7.是否按規定向衛生健康主管部門(mén)報送職業(yè)衛生技術(shù)服務(wù)相關(guān)信息。 | |||
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4.專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員管理 |
1.是否使用非本機構專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員從事職業(yè)衛生技術(shù)服務(wù)活動(dòng)的； 2.是否安排未達到技術(shù)評審考核評估要求的專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員參與職業(yè)衛生技術(shù)服務(wù)的； 3.是否在職業(yè)衛生技術(shù)報告或者有關(guān)原始記錄上代替他人簽字； 4.是否未參與相應職業(yè)衛生技術(shù)服務(wù)事項而在技術(shù)報告或者有關(guān)原始記錄上簽字。 | |||
附表3
2023年職業(yè)健康檢查、職業(yè)病診斷機構監督抽查工作計劃表
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序號 |
監督檢查對象 |
抽檢比例 |
檢查內容 |
備注 | |
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國家雙隨機 |
市級雙隨機 | ||||
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1 |
職業(yè)健康檢查機構 |
見(jiàn)市執法平臺 |
見(jiàn)市執法平臺 |
1.職業(yè)病診斷機構是否在批準的資質(zhì)范圍內開(kāi)展工作；2.出具的報告是否符合相關(guān)要求；3.技術(shù)人員是否滿(mǎn)足工作要求；4.儀器設備場(chǎng)所是否滿(mǎn)足工作要求；5.質(zhì)量控制、程序是否符合相關(guān)要求；6.檔案管理是否符合相關(guān)要求；7.管理制度是否符合相關(guān)要求；8.勞動(dòng)者保護是否符合相關(guān)要求；9.職業(yè)健康檢查結果、職業(yè)禁忌、疑似職業(yè)病、職業(yè)病的告知、通知、報告是否符合相關(guān)要求。 |
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2 |
職業(yè)病診斷機構 |
見(jiàn)市執法平臺 |
/ | ||
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附件4
2023年放射衛生隨機監督抽查計劃
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一、工作任務(wù)
（一）放射診療機構、放射衛生技術(shù)服務(wù)機構隨機監督抽查。抽取放射診療機構（含中醫醫療機構），所有的放射衛生技術(shù)服務(wù)機構。具體抽查單位見(jiàn)重市執法平臺雙隨機名單，檢查內容見(jiàn)附表。
（二）“回頭看”監督檢查。對2022年放射衛生隨機監督抽查受到行政處罰的單位，開(kāi)展“回頭看”監督檢查，重點(diǎn)查看其整改落實(shí)情況。
三、工作要求
于10月30前，完成2023年放射衛生隨機監督抽查工作，通過(guò)市執法平臺在線(xiàn)填報模塊填報監督檢查情況匯總表，并將監督抽查工作總結報送至市衛生健康執法總隊。
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附表：2023年放射診療和放射衛生技術(shù)服務(wù)機構監督抽
查工作計劃表
附表
2023年放射診療和放射衛生技術(shù)服務(wù)機構監督抽查工作計劃表
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序號 |
監督檢查對象 |
抽檢比例 |
檢查內容 |
備注 | |
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國家雙隨機 |
市級雙隨機 | ||||
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1 |
放射診療機構(含中醫醫療機構) |
見(jiàn)市執法平臺 |
見(jiàn)市執法平臺 |
1.建設項目管理情況；2.放射診療許可情況3.放射診療場(chǎng)所管理及其防護措施情況；4.放射診療設備管理情況；5.放射工作人員管理情況；6.開(kāi)展放射診療人員條件管理情況；7.對患者、受檢者及其他非放射工作人員的保護情況；8.放射事件預防處置情況；9.職業(yè)病人管理情況；10.檔案管理與體系建設情況；11.核醫學(xué)診療管理情況；12.放射性同位素管理情況；13.放射治療管理情況。 |
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2 |
放射技術(shù)服務(wù)機構 |
見(jiàn)市執法平臺 |
見(jiàn)市執法平臺 |
1.放射技術(shù)服務(wù)機構是否持有效資質(zhì)（批準）證書(shū)；2.是否在批準的資質(zhì)范圍內開(kāi)展工作；3.出具的報告是否符合相關(guān)要求；4.人員、儀器設備、場(chǎng)所是否滿(mǎn)足工作要求；5.是否存在出具虛假文件情況；6.放射技術(shù)服務(wù)機構的放射工作人員職業(yè)健康監護情況。 |
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附件5
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2023年醫療衛生機構傳染病防治
隨機監督抽查計劃
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一、工作任務(wù)
（一）傳染病防治監督抽查。抽查二級以上醫院，一級醫院，基層醫療機構（社區衛生服務(wù)中心/站、診所、鄉鎮衛生院、村衛生室等），疾病預防控制機構和采供血機構。具體抽查單位見(jiàn)市執法平臺雙隨機名單，檢查內容見(jiàn)附表1。
（二）“回頭看”監督檢查。對2022年傳染病防治隨機監督
抽查受到行政處罰的單位，開(kāi)展“回頭看”監督檢查，重點(diǎn)查看其
整改落實(shí)情況。
二、工作要求
（一）要高度重視醫療衛生機構傳染病防治隨機監督抽查工作，要將醫療衛生機構傳染病防治監督抽查工作與醫療衛生機構傳染病防治分類(lèi)監督綜合評價(jià)工作相結合，對抽到的單位采取分類(lèi)監督綜合評價(jià)方式進(jìn)行檢查。同時(shí)，要加大新型冠狀病毒感染疫情信息報告、預防接種的監督檢查力度，對發(fā)現未履行法定職責的單位或個(gè)人，依法依規嚴肅查處。
（二）于6月5日前報送隨機監督抽查階段性工作總結；于10月30前，完成2023年醫療衛生機構傳染病防治隨機監督抽查工作，通過(guò)市執法平臺在線(xiàn)填報模塊填報監督檢查情況匯總表，并將監督抽查工作總結報送至市衛生健康執法總隊。
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附表：2023年傳染病防治隨機監督抽查計劃表
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附表
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2023年傳染病防治隨機監督抽查計劃表
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序號 |
監督檢查對象 |
抽查比例 |
檢查內容 | |
|
國家雙隨機 |
市級雙隨機 | |||
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1 |
二級以上醫院 |
見(jiàn)市執法平臺 |
見(jiàn)市執法平臺 |
1.預防接種管理情況。接種單位和人員資質(zhì)情況；接種疫苗公示情況；接種前告知、詢(xún)問(wèn)受種者或監護人有關(guān)情況；執行“三查七對一驗證”情況；疫苗的接收、購進(jìn)、儲存、配送、供應、接種和處置記錄情況。 2.傳染病疫情報告情況。建立傳染病疫情報告工作制度情況；開(kāi)展疫情報告管理自查情況；傳染病疫情登記、報告卡填寫(xiě)情況；是否存在瞞報、緩報、謊報傳染病疫情情況。 3.傳染病疫情控制情況。建立預檢、分診制度情況；按規定為傳染病病人、疑似病人提供診療情況；消毒處理傳染病病原體污染的場(chǎng)所、物品、污水和醫療廢物情況；依法履行傳染病監測職責情況；發(fā)現傳染病疫情時(shí)，采取傳染病控制措施情況。 4.消毒隔離措施落實(shí)情況。建立消毒管理組織、制度情況；開(kāi)展消毒與滅菌效果監測情況；消毒隔離知識培訓情況；消毒產(chǎn)品進(jìn)貨檢查驗收情況；醫療器械一人一用一消毒或滅菌情況。二級以上醫院以口腔科（診療中心）、血液透析和消毒供應中心為檢查重點(diǎn)，無(wú)相關(guān)科室的，可根據情況自行選擇重點(diǎn)科室。一級醫院和基層醫療機構以醫院口腔科或口腔診所、美容醫院、血液透析中心為檢查重點(diǎn)，醫院如無(wú)口腔科，可根據情況自行選擇重點(diǎn)科室。 5.醫療廢物處置。醫療廢物實(shí)行分類(lèi)收集情況；使用專(zhuān)用包裝物及容器情況；醫療廢物暫時(shí)貯存設施建立情況；醫療廢物交接、運送、暫存及處置情況。 6.二級病原微生物實(shí)驗室生物安全管理。二級實(shí)驗室備案情況；從事實(shí)驗活動(dòng)的人員培訓、考核情況；實(shí)驗檔案建立情況；實(shí)驗結束將菌（毒）種或樣本銷(xiāo)毀或者送交保藏機構保藏情況。 |
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2 |
一級醫院 |
見(jiàn)市執法平臺 |
見(jiàn)市執法平臺 | |
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3 |
基層醫療機構（社區衛生服務(wù)中心/站、診所、鄉鎮衛生院、村衛生室等） |
見(jiàn)市執法平臺 |
見(jiàn)市執法平臺 | |
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4 |
疾病預防控制機構和采供血機構 |
見(jiàn)市執法平臺 |
見(jiàn)市執法平臺 | |
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附件6
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2023年消毒產(chǎn)品隨機監督抽查計劃
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一、工作任務(wù)
（一）抽檢對象。抽查第一類(lèi)消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)，抗（抑）菌制劑以外的第二類(lèi)消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)，所有的抗（抑）菌制劑生產(chǎn)企業(yè)，第三類(lèi)消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)。同時(shí)生產(chǎn)第一類(lèi)和第二類(lèi)消毒產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)按生產(chǎn)第一類(lèi)消毒產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)抽取。具體抽查單位見(jiàn)市執法平臺雙隨機名單。
（二）“回頭看”監督檢查。對2022年消毒產(chǎn)品隨機監督抽查受到行政處罰的單位，開(kāi)展“回頭看”監督檢查，重點(diǎn)查看其整改落實(shí)情況。
二、監督檢查內容
（一）第一類(lèi)消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)監督檢查內容包括生產(chǎn)條件、生產(chǎn)過(guò)程、原料衛生質(zhì)量以及消毒產(chǎn)品衛生安全評價(jià)報告、標簽（銘牌）、說(shuō)明書(shū)等。其中醫療器械高水平消毒劑、滅菌劑生產(chǎn)企業(yè)重點(diǎn)檢查原材料衛生質(zhì)量、生產(chǎn)用水、出廠(chǎng)檢驗報告和生產(chǎn)記錄；皮膚黏膜消毒劑生產(chǎn)企業(yè)重點(diǎn)檢查凈化車(chē)間、原材料衛生質(zhì)量、生產(chǎn)用水、出廠(chǎng)檢驗報告、禁用物質(zhì)和生產(chǎn)記錄等；生物指示物、滅菌效果化學(xué)指示物、醫療器械高水平消毒器械、滅菌器械生產(chǎn)企業(yè)重點(diǎn)檢查生產(chǎn)設施、出廠(chǎng)檢驗報告和生產(chǎn)記錄等。
（二）第二類(lèi)消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)監督檢查內容包括生產(chǎn)條件、生產(chǎn)過(guò)程、原材料衛生質(zhì)量以及消毒產(chǎn)品衛生安全評價(jià)報告、標簽（銘牌）和說(shuō)明書(shū)等。其中手消毒劑生產(chǎn)企業(yè)重點(diǎn)檢查出廠(chǎng)檢驗報告和生產(chǎn)記錄；其他消毒劑和消毒器械（包括指示物）生產(chǎn)企業(yè)重點(diǎn)檢查生產(chǎn)設備、原材料衛生質(zhì)量、出廠(chǎng)檢驗報告和生產(chǎn)記錄等。
抗（抑）菌制劑生產(chǎn)企業(yè)重點(diǎn)檢查衛生許可是否在有效期內，生產(chǎn)項目、類(lèi)別、條件是否與衛生許可證一致，查看生產(chǎn)過(guò)程記錄、原料進(jìn)出貨記錄、產(chǎn)品批次檢驗記錄等內容是否符合要求；檢查抗（抑）菌制劑衛生安全評價(jià)報告內容是否齊全合格并備案；檢查抗（抑）菌制劑產(chǎn)品名稱(chēng)、標簽、說(shuō)明書(shū)、包裝等是否規范，是否存在違法違規宣傳療效和標注禁用物質(zhì)等情況。
（三）第三類(lèi)消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)監督檢查內容包括生產(chǎn)條件、生產(chǎn)過(guò)程以及消毒產(chǎn)品標簽和說(shuō)明書(shū)等。其中尿布等排泄物衛生用品、婦女經(jīng)期衛生用品生產(chǎn)企業(yè)重點(diǎn)檢查原材料衛生質(zhì)量、空氣消毒設施、出廠(chǎng)檢驗報告。
（四）抽查產(chǎn)品及檢測項目詳見(jiàn)附表1。
第一類(lèi)消毒產(chǎn)品：抽取不少于20個(gè)產(chǎn)品進(jìn)行檢驗，（如產(chǎn)品總數不足20個(gè)，則被抽取到的生產(chǎn)企業(yè)的產(chǎn)品全部進(jìn)行檢驗）。
第二類(lèi)消毒產(chǎn)品：抽取不少于30個(gè)抗（抑）菌制劑膏、霜劑型，依據《關(guān)于印發(fā)消毒產(chǎn)品中丙酸氯倍他索和鹽酸左氧氟沙星測定-液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法的通知》（衛辦監督發(fā)〔2010〕54號）、WS/T685-2020《消毒劑與抗抑菌劑中抗真菌藥物檢測方法與評價(jià)要求》進(jìn)行檢驗，是否非法添加禁用物質(zhì)氯倍他索丙酸酯、咪康唑等，以本地企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品為主（含在我市生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的委托生產(chǎn)產(chǎn)品）。除抗（抑）菌劑以外的第二類(lèi)消毒產(chǎn)品抽取不少于20個(gè)產(chǎn)品進(jìn)行檢驗（如產(chǎn)品總數不足25個(gè)，則被抽取到的生產(chǎn)企業(yè)的產(chǎn)品全部進(jìn)行檢驗）。
第三類(lèi)消毒產(chǎn)品：抽取不少于10個(gè)產(chǎn)品進(jìn)行檢驗，重點(diǎn)抽查成人排泄物衛生用品、婦女經(jīng)期衛生用品（如產(chǎn)品總數不足10個(gè)，則被抽取到的生產(chǎn)企業(yè)的產(chǎn)品全部進(jìn)行檢驗）。
被抽查企業(yè)抽中類(lèi)別消毒產(chǎn)品的數量不足時(shí)，則以該企業(yè)其他類(lèi)別消毒產(chǎn)品數量補足。
三、工作要求
（一）高度重視。要結合實(shí)際制訂本轄區工作實(shí)施方案并組織實(shí)施，堅持問(wèn)題導向，逐一核查抗（抑）菌制劑生產(chǎn)企業(yè)衛生許可規范情況、已備案抗（抑）菌制劑衛生安全評價(jià)報告合規情況、抗（抑）菌膏、霜劑是否非法添加激素等禁用物質(zhì)情況，此項內容納入2023年全國打擊侵犯知識產(chǎn)權和制售假冒偽劣商品工作考評。
（二）及時(shí)采樣。根據隨機抽查任務(wù)清單，開(kāi)展除抗（抑）菌制外的其他抽查抽檢任務(wù)，并于7月31日前將第一類(lèi)、第二類(lèi)消毒產(chǎn)品抽檢樣品送市疾病預防控制中心開(kāi)展檢測工作，如不具備相應檢測能力的，可由第三方檢測機構承擔；將第三類(lèi)消毒產(chǎn)品抽檢樣品送本轄區疾病預防控制中心開(kāi)展檢測工作。
（三）按時(shí)報送抗（抑）菌劑檢查情況。8月15日前，完成抗（抑）菌制劑生產(chǎn)企業(yè)摸底檢查和抗（抑）菌制劑膏、霜劑型監督檢查抽檢工作，并將抽檢樣品送市衛生健康綜合行政執法總隊，由市衛生健康綜合行政執法總隊統籌送樣；9月30日前，通過(guò)市執法平臺在線(xiàn)填報模塊填報匯總表，并將工作總結以紙質(zhì)件和電子版形式報送至市衛生健康執法總隊。重大案件及重要情況隨時(shí)報告。
（四）按時(shí)報送其它類(lèi)型消毒產(chǎn)品檢查情況。及時(shí)報送消毒產(chǎn)品隨機監督抽查檢查情況。于6月5日前報送消毒產(chǎn)品隨機監督抽查階段性工作總結；于10月30前，完成其他類(lèi)型消毒產(chǎn)品隨機抽查工作，通過(guò)市執法平臺在線(xiàn)填報模塊完成除抗（抑）菌之外，并將全年工作總結、雙隨機結果公示情況與處罰公示情況報送至市衛生健康執法總隊。
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附表：1.2023年消毒產(chǎn)品隨機監督抽查計劃表
2.2023年消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)隨機監督抽查檢查表
附表1
2023年消毒產(chǎn)品隨機監督抽查計劃表
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抽查企業(yè)及比例 |
抽查產(chǎn)品 |
檢查/檢驗項目 |
檢驗/判定依據 |
備注 | |
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第一類(lèi)消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)（見(jiàn)市執法平臺） |
全省總數≥20個(gè) |
消毒劑 滅菌劑 |
有效成分含量檢測（不能進(jìn)行此項檢測的做一項抗力最強微生物實(shí)驗室殺滅試驗）、一項抗力最強微生物實(shí)驗室殺滅試驗及穩定性試驗 |
《消毒技術(shù)規范》《消毒產(chǎn)品標簽說(shuō)明書(shū)管理規范》《消毒產(chǎn)品衛生安全評價(jià)規定》、《消毒產(chǎn)品衛生安全評價(jià)技術(shù)要求》（WS628）、相關(guān)消毒產(chǎn)品衛生標準及產(chǎn)品企業(yè)標準 |
檢驗標準為現行有效版本 |
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消毒器械 |
主要殺菌因子強度檢測（不能進(jìn)行此項檢測的做一項抗力最強微生物實(shí)驗室殺滅試驗） |
《消毒技術(shù)規范》《消毒產(chǎn)品標簽說(shuō)明書(shū)管理規范》《消毒產(chǎn)品衛生安全評價(jià)規定》、《消毒產(chǎn)品衛生安全評價(jià)技術(shù)要求》（WS628）、相關(guān)消毒產(chǎn)品衛生標準及產(chǎn)品企業(yè)標準 | |||
|
滅菌器械 |
實(shí)驗室滅菌試驗檢測，其中壓力蒸汽滅菌器、環(huán)氧乙烷滅菌器、過(guò)氧化氫氣體等離子體低溫滅菌器用生物指示物進(jìn)行滅菌效果檢測 |
《消毒技術(shù)規范》《消毒產(chǎn)品標簽說(shuō)明書(shū)管理規范》《消毒產(chǎn)品衛生安全評價(jià)規定》、《消毒產(chǎn)品衛生安全評價(jià)技術(shù)要求》（WS628）相關(guān)消毒產(chǎn)品衛生標準及產(chǎn)品企業(yè)標準 | |||
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生物指示物 |
含菌量檢驗 |
《消毒技術(shù)規范》《消毒產(chǎn)品衛生安全評價(jià)規定》《消毒產(chǎn)品衛生安全評價(jià)技術(shù)要求》（WS628）、《衛生部消毒產(chǎn)品檢驗規定》、GB18282《醫療保健產(chǎn)品滅菌化學(xué)指示物》及產(chǎn)品企業(yè)標準 | |||
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滅菌效果化學(xué)指示物 |
按照說(shuō)明書(shū)的滅菌周期進(jìn)行變色性能檢測 |
《消毒技術(shù)規范》《消毒產(chǎn)品衛生安全評價(jià)規定》《消毒產(chǎn)品衛生安全評價(jià)技術(shù)要求》（WS628）、《衛生部消毒產(chǎn)品檢驗規定》、GB18282《醫療保健產(chǎn)品滅菌化學(xué)指示物》及產(chǎn)品企業(yè)標準 | |||
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抗（抑）菌劑以外的第二類(lèi)消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè) （見(jiàn)市執法平臺）
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全省總數≥20個(gè) |
醫療器械中低水平消毒劑、空氣消毒劑、手消毒劑、物體表面消毒劑、游泳池水消毒劑 |
空氣消毒劑進(jìn)行有效成分含量檢測（不能進(jìn)行此項檢測的做空氣現場(chǎng)或模擬現場(chǎng)試驗），游泳池水消毒劑進(jìn)行有效成分含量檢測（不能進(jìn)行此項檢測的做大腸桿菌殺滅試驗），其他消毒劑進(jìn)行有效成分含量檢測（不能進(jìn)行此項檢測的做一項抗力最強微生物實(shí)驗室殺滅試驗） |
《消毒技術(shù)規范》《消毒產(chǎn)品標簽說(shuō)明書(shū)管理規范》《消毒產(chǎn)品衛生安全評價(jià)規定》、《消毒產(chǎn)品衛生安全評價(jià)技術(shù)要求》（WS628）、《低溫消毒劑衛生安全評價(jià)技術(shù)要求》相關(guān)消毒產(chǎn)品衛生標準及產(chǎn)品企業(yè)標準 |
檢驗標準為現行有效版本 |
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空氣消毒器、紫外線(xiàn)殺菌燈、食具消毒柜、產(chǎn)生化學(xué)因子的其他消毒器械和中、低水平消毒器械 |
空氣消毒器做現場(chǎng)或模擬現場(chǎng)試驗，紫外線(xiàn)殺菌燈進(jìn)行紫外線(xiàn)輻照強度檢測（不能進(jìn)行此項檢測的做現場(chǎng)或模擬現場(chǎng)試驗），食具消毒柜主要進(jìn)行殺菌因子強度檢測（不能進(jìn)行此項檢測的做大腸桿菌殺滅試驗），其他消毒器械、中水平和低水平消毒器械進(jìn)行主要殺菌因子強度或濃度檢測（不能進(jìn)行此項檢測的做一項抗力最強微生物實(shí)驗室殺滅試驗） |
《消毒技術(shù)規范》《消毒產(chǎn)品標簽說(shuō)明書(shū)管理規范》《消毒產(chǎn)品衛生安全評價(jià)規定》、《消毒產(chǎn)品衛生安全評價(jià)技術(shù)要求》（WS628）、相關(guān)消毒產(chǎn)品衛生標準及產(chǎn)品企業(yè)標準 | |||
|
化學(xué)指示物（用于測定化學(xué)消毒劑濃度的化學(xué)指示物、用于測定紫外線(xiàn)強度的化學(xué)指示物、用于滅菌過(guò)程監測的化學(xué)指示物、B-D紙或包）、帶有滅菌標示的滅菌物品包裝物 |
變色性能檢驗 |
《消毒技術(shù)規范》《消毒產(chǎn)品標簽說(shuō)明書(shū)管理規范》《消毒產(chǎn)品衛生安全評價(jià)規定》、《消毒產(chǎn)品衛生安全評價(jià)技術(shù)要求》（WS628）、相關(guān)消毒產(chǎn)品衛生標準及產(chǎn)品企業(yè)標準 | |||
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抗（抑）菌制劑生產(chǎn)企業(yè)（見(jiàn)市執法平臺） |
全省總數≥30個(gè) |
抗（抑）菌制劑膏、霜劑型 |
禁用物質(zhì)氯倍他索丙酸酯、咪康唑檢驗 |
《關(guān)于印發(fā)消毒產(chǎn)品中丙酸氯倍他索和鹽酸左氧氟沙星測定-液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法的通知》（衛辦監督發(fā)〔2010〕54號）。 WS/T685—2020《消毒劑與抗抑菌劑中抗真菌藥物檢測方法與評價(jià)要求》進(jìn)行檢驗。 | |
|
第三類(lèi)消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè) （見(jiàn)市執法平臺） |
全省總數≥10個(gè) |
排泄物衛生用品（重點(diǎn)檢查成人排泄物衛生用品） |
產(chǎn)品微生物指標檢驗 |
《消毒技術(shù)規范》、GB15979《一次性使用衛生用品衛生標準》 | |
|
婦女經(jīng)期衛生用品 |
產(chǎn)品微生物指標檢驗 |
《消毒技術(shù)規范》、GB15979《一次性使用衛生用品衛生標準》 | |||
注：檢驗標準為現行有效版本
?
?
?
?
附表2
2023年消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)隨機監督抽查檢查表
企業(yè)名稱(chēng)：?????????????????????????? ?衛生許可證號：?????????????????????????? 地址：?? ?????????????????????????????
法定代表人????????????????? ???聯(lián)系人 ??????????????????聯(lián)系電話(huà)????????????????
從業(yè)人員總數：????????????? ??生產(chǎn)車(chē)間面積：??????????????? m2????
|
項目 |
風(fēng)險類(lèi)別 |
重點(diǎn)檢查內容 |
檢查結果 |
備注 |
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衛生許可 持證情況 |
全部類(lèi)別 |
法定代表人、企業(yè)名稱(chēng)、企業(yè)生產(chǎn)地址是否與實(shí)際一致 |
是□否□ |
|
|
生產(chǎn)類(lèi)別、項目是否與實(shí)際一致 |
是□否□ |
|||
|
衛生許可證是否在有效期 |
是□否□ |
|||
|
生產(chǎn)條件 |
全部類(lèi)別 |
生產(chǎn)車(chē)間布局、流程、生產(chǎn)設施設備是否與申報時(shí)一致 |
是□否□ |
|
|
第一類(lèi)產(chǎn)品 |
醫療器械高水平消毒劑、滅菌劑生產(chǎn)用水是否符合相應要求 |
是□否□ |
||
|
皮膚黏膜消毒劑的凈化車(chē)間和生產(chǎn)用水是否符合相應要求 |
是□否□ |
|||
|
生物指示物、滅菌效果化學(xué)指示物、醫療器械高水平消毒器械、滅菌器械的生產(chǎn)設施是否符合相應要求 |
是□否□ |
|||
|
第二類(lèi)產(chǎn)品 |
用于皮膚黏膜的抗（抑）菌的凈化車(chē)間、生產(chǎn)用水、生產(chǎn)設施是否符合相應要求 |
是□否□ |
||
|
第三類(lèi)產(chǎn)品 |
空氣消毒設施是否符合相應要求 |
是□否□ |
||
|
生產(chǎn)過(guò)程 |
全部類(lèi)別 |
是否有合格的出廠(chǎng)檢驗報告 |
是□否□ |
|
|
是否有合格的生產(chǎn)記錄 |
是□否□ |
|||
|
原材料衛生質(zhì)量 |
全部類(lèi)別 |
是否能滿(mǎn)足產(chǎn)品質(zhì)量要求，符合相關(guān)質(zhì)量標準和衛生行政部門(mén)的有關(guān)要求，符合企業(yè)標準要求，并能提供相應的檢驗報告或相應的產(chǎn)品質(zhì)量證明材料 |
是□否□ |
|
|
第一、二類(lèi) 產(chǎn)品 |
是否使用禁用物質(zhì)，第二類(lèi)產(chǎn)品重點(diǎn)檢查抗（抑）菌制劑 |
是□否□ |
||
|
消毒產(chǎn)品 衛生安全 評價(jià)報告 |
第一、二類(lèi) 產(chǎn)品 |
企業(yè)需要進(jìn)行衛生安全評價(jià)的第一類(lèi)消毒產(chǎn)品數量 |
個(gè) |
|
|
已完成衛生安全評價(jià)的第一類(lèi)消毒產(chǎn)品數量 |
個(gè) |
|||
|
企業(yè)需要進(jìn)行衛生安全評價(jià)的第二類(lèi)消毒產(chǎn)品數量 |
個(gè) |
|||
|
已完成衛生安全評價(jià)的第二類(lèi)消毒產(chǎn)品數量 |
個(gè) |
|||
|
在衛生健康部門(mén)備案的第一、二類(lèi)消毒產(chǎn)品數量 |
個(gè) |
|||
|
是否有未按要求進(jìn)行衛生安全評價(jià)的消毒產(chǎn)品 |
是□否□ |
個(gè) | ||
|
衛生安全評價(jià)報告是否均合格 |
是□否□ |
|||
|
各評價(jià)報告內容是否完整 |
是□否□ |
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|
消毒產(chǎn)品 標簽（銘牌）、 說(shuō)明書(shū) |
全部類(lèi)別 |
產(chǎn)品名稱(chēng)是否符合健康相關(guān)產(chǎn)品命名規定 |
是□否□ |
|
|
應標注內容項目是否齊全、正確 |
是□否□ |
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|
有無(wú)虛假夸大、明示或暗示對疾病的治療作用和效果的內容 |
是□否□ |
|||
|
有無(wú)禁止標注的內容 |
是□否□ |
|||
|
非消毒產(chǎn)品是否標注生產(chǎn)企業(yè)衛生許可證號 |
是□否□ |
|||
檢查人：?????????????????????????? ???????檢查時(shí)間：? 年? 月? 日
?
?
?
?
附件7
2023年學(xué)校衛生隨機監督抽查計劃
?
??? 一、工作任務(wù)
（一）學(xué)校衛生監督抽查。抽取中小學(xué)校及高校，具體抽查單位詳見(jiàn)市執法平臺雙隨機名單，檢查內容見(jiàn)附表1。
（二）“回頭看”監督檢查。對2022年學(xué)校衛生隨機監督抽查受到行政處罰的單位，開(kāi)展“回頭看”監督檢查，重點(diǎn)查看其整改落實(shí)情況。
二、工作要求
于10月30前，完成2023年學(xué)校隨機監督抽查工作，通過(guò)市執法平臺在線(xiàn)填報模塊填報監督檢查情況匯總表，并將監督抽查工作總結報送至市衛生健康執法總隊。
?
附表:2023年學(xué)校衛生隨機監督抽查工作計劃表
附表
2023年學(xué)校衛生隨機監督抽查工作計劃表
|
監督檢查對象 |
抽查比例 |
檢查內容 |
隨機抽檢項目h | |
|
國家雙隨機 |
市級雙隨機 | |||
|
中小學(xué)校及高校 |
見(jiàn)市執法平臺 |
見(jiàn)市執法平臺 |
1.學(xué)校落實(shí)教學(xué)和生活環(huán)境衛生要求情況，包括教室課桌椅配備(a)、教室采光和照明(b)、教室人均面積、教室和宿舍通風(fēng)設施、教學(xué)樓廁所及洗手設施設置等情況。學(xué)校提供的學(xué)習用品達標情況（c）,包括教室燈具(d)、考試試卷(e)等情況。 2.學(xué)校落實(shí)傳染病和常見(jiàn)病防控要求情況，包括專(zhuān)人負責疫情報告、傳染病防控“一案八制”(f)、晨檢記錄和因病缺勤病因追查與登記記錄、復課證明查驗、新生入學(xué)接種證查驗登記、按規定實(shí)施學(xué)生健康體檢等情況。學(xué)校新型冠狀病毒感染防控措施落實(shí)情況(g)。 3.學(xué)校落實(shí)飲用水衛生要求情況，包括使用自建設施集中式供水的學(xué)校落實(shí)水源衛生防護、配備使用水質(zhì)消毒設施設備情況和使用二次供水的學(xué)校防止蓄水池周?chē)廴竞桶匆幎ㄩ_(kāi)展蓄水池清洗消毒情況。 4.學(xué)校納入衛生監督協(xié)管服務(wù)情況 |
1.教室采光、照明及教室人均面積。 2.學(xué)校自建設施集中式供水和二次供水水質(zhì)色度、渾濁度、臭和味、肉眼可見(jiàn)物、pH和消毒劑余量。 |
注：a.指每間教室至少設有2種不同高低型號的課桌椅，且每人一席。
b.教室采光和照明檢查項目含窗地面積比、采光方向、防眩光措施、裝設人工照明、黑板局部照明燈設置、課桌面照度及均勻度、黑板照度及均勻度，按照《中小學(xué)校教室采光和照明衛生標準》（GB7793）的規定進(jìn)行達標判定。
c.指達到《兒童青少年學(xué)習用品近視防控衛生要求》（GB40070）相關(guān)規定情況。
d.燈具檢查包括強制性產(chǎn)品認證、色溫、顯色指數、藍光。可通過(guò)現場(chǎng)查看燈具標志標識及索證資料來(lái)完成。對于GB7001中不免除視網(wǎng)膜藍光危害評估的燈具，根據IEC/TR62778進(jìn)行藍光危害評估，黑板局部照明燈或教室一般照明燈中有一種不合格即判定為該項不合格；其他免除視網(wǎng)膜藍光危害評估的燈具默認藍光合格。
e.考試試卷檢查包括學(xué)校自制考試試卷紙張D65亮度及D65熒光亮度、字體字號、行空。可通過(guò)實(shí)驗室檢測或現場(chǎng)查看索證資料來(lái)完成。
f.指《中小學(xué)校傳染病預防控制工作管理規范》（GB28932）第4.8條規定的傳染病預防控制應急預案和相關(guān)制度。
g.落實(shí)國家及屬地新型冠狀病毒感染防控措施要求即為合格。
h.對國家雙隨機任務(wù)開(kāi)展檢測，市級雙隨機任務(wù)不開(kāi)展檢測。
附件8
2023年公共場(chǎng)所衛生隨機監督抽查計劃
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一、工作任務(wù)
（一）公共場(chǎng)所衛生隨機監督抽查。在完成國家隨機抽查任務(wù)的基礎上，結合實(shí)際情況，根據信用評價(jià)結果等級，實(shí)施差異化監管的方式，按照信用優(yōu)秀（A級）0 %、信用良好（B級）1 %、信用一般（C級）3%、信用較差（D級）50%、信用差（E級）90 %的抽取比例，結合醫療衛生信用體系建設差異化監管的要求，抽取轄區公共場(chǎng)所。具體抽查單位見(jiàn)市執法平臺雙隨機名單，檢查內容見(jiàn)附表。
（二）“回頭看”監督檢查。對2022年公共場(chǎng)所衛生隨機監督抽查受到行政處罰的單位，開(kāi)展“回頭看”監督檢查，重點(diǎn)查看其整改落實(shí)情況。
二、工作要求
1.按時(shí)報送游泳場(chǎng)所檢查情況。6月20日、12月20日前分別通過(guò)市執法平臺在線(xiàn)報表系統報送轄區內常年性開(kāi)放游泳場(chǎng)所上半年、下半年監督檢測情況明細表。于8月10日前，通過(guò)市執法平臺在線(xiàn)報表系統報送轄區季節性開(kāi)放游泳場(chǎng)所監督檢測情況明細表。
2.按時(shí)報送其它類(lèi)型公共場(chǎng)所檢查情況。10月30前，完成其他類(lèi)型公共場(chǎng)所隨機監督抽查工作，通過(guò)市執法平臺在線(xiàn)填報模塊填報監督檢查情況匯總表，并將監督抽查工作總結報送至市衛生健康執法總隊。
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附表:2023年公共場(chǎng)所衛生隨機監督抽查工作計劃表
?
附表
2023年公共場(chǎng)所衛生隨機監督抽查工作計劃表
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監督檢查對象 |
抽查范圍和數量 |
檢查內容 |
檢測項目(h) | |
|
國家雙隨機 |
市級雙隨機 | |||
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游泳場(chǎng)所 |
轄區全部人工游泳場(chǎng)所（含學(xué)校內游泳場(chǎng)所）(a) |
信用優(yōu)秀（A級）：0%; 信用良好（B級）：1%; 信用一般（C級）：3% 信用較差（D級）：50% 信用差（E級）：90% |
1.設置衛生管理部門(mén)或人員情況 2.建立衛生管理檔案情況 3.從業(yè)人員健康體檢情況 4.設置禁止吸煙警語(yǔ)標志情況 5.對空氣、水質(zhì)、顧客用品用具等進(jìn)行衛生檢測情況 6.公示衛生許可證、衛生信譽(yù)度等級和衛生檢測信息情況 7.對顧客用品用具進(jìn)行清洗、消毒、保潔情況 8.實(shí)施衛生監督量化分級管理情況 9.住宿場(chǎng)所按照《艾滋病防治條例》放置安全套或者設置安全套發(fā)售設施情況 10.生活美容場(chǎng)所違法開(kāi)展醫療美容情況 11.公共場(chǎng)所新型冠狀病毒感染防控措施落實(shí)情況。(b) |
1.泳池水渾濁度、pH、游離性余氯、尿素、菌落總數、大腸菌群 2.浸腳池水游離性余氯 |
|
住宿場(chǎng)所 |
見(jiàn)市執法平臺 |
1.棉織品外觀(guān)、細菌總數、大腸菌群、金黃色葡萄球菌、pH 2.杯具外觀(guān)、細菌總數、大腸菌群 | ||
|
沐浴場(chǎng)所 |
見(jiàn)市執法平臺 |
1.棉織品外觀(guān)、細菌總數、大腸菌群、金黃色葡萄球菌、pH 2.沐浴用水嗜肺軍團菌、池水濁度 | ||
|
美容美發(fā)場(chǎng)所 |
見(jiàn)市執法平臺 |
1.美容美發(fā)工具細菌總數、大腸菌群、金黃色葡萄球菌；2.棉織品外觀(guān)、細菌總數、大腸菌群、金黃色葡萄球菌、pH | ||
|
其他公共場(chǎng)所 |
見(jiàn)市執法平臺 |
室內空氣中CO2、甲醛、苯、甲苯、二甲苯(e) | ||
|
集中空調 |
見(jiàn)市執法平臺 |
1.建立集中空調通風(fēng)系統衛生檔案(c) 2.建立預防空氣傳播性疾病應急預案情況(c) 3.開(kāi)展集中空調通風(fēng)系統衛生檢測或衛生學(xué)評價(jià)情況(d) 4.開(kāi)展集中空調通風(fēng)系統清洗消毒情況 |
1.風(fēng)管內表面積塵量、細菌總數、真菌總數(f) 2.冷卻水中嗜肺軍團菌(g) | |
?注：a.游泳場(chǎng)所按抽查任務(wù)的100%進(jìn)行檢測，住宿場(chǎng)所、沐浴場(chǎng)所、其他公共場(chǎng)所按抽查任務(wù)的50%進(jìn)行檢測，美容美發(fā)場(chǎng)所按抽查任務(wù)的20%進(jìn)行檢測。b.符合國家及屬地新型冠狀病毒感染防控措施要求即為合格。c.指《公共場(chǎng)所集中空調通風(fēng)系統衛生規范》（WS394-2012）規定的集中空調通風(fēng)系統衛生檔案和預防空氣傳播性疾病應急預案。d.使用單位需提供集中空調通風(fēng)系統衛生檢測報告復印件。e.只對6個(gè)月內進(jìn)行過(guò)室內大面積裝修的場(chǎng)所檢測甲醛、苯、甲苯、二甲苯項目。f.使用無(wú)風(fēng)管集中空調通風(fēng)系統的，該指標合理缺項。g.使用非開(kāi)放式冷卻塔集中空調通風(fēng)系統的，該指標合理缺項。h.對國家雙隨機任務(wù)開(kāi)展檢測，市級雙隨機任務(wù)不開(kāi)展檢測。
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附件9
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2023年餐具飲具集中消毒服務(wù)單位隨機監督抽查計劃
?
??? 一、工作任務(wù)
（一）餐具飲具集中消毒服務(wù)單位隨機監督抽查。抽查餐具飲具集中消毒服務(wù)單位（至少20戶(hù)，不足20戶(hù)的全部抽查）。具體抽取單位見(jiàn)市執法平臺雙隨機名單，檢查內容見(jiàn)附表。
（二）“回頭看”監督檢查。對2022年餐具飲具集中消毒服務(wù)單位隨機監督抽查受到行政處罰的單位，開(kāi)展“回頭看”監督檢查，重點(diǎn)查看其整改落實(shí)情況。
二、工作要求
10月30前，完成2023年餐具飲具集中消毒服務(wù)單位隨機監督抽查工作，通過(guò)市執法平臺在線(xiàn)填報模塊填報隨機監督抽查“回頭看”檢查情況匯總表，并將監督抽查工作總結報送至市衛生健康執法總隊。
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附表:2023年餐具飲具集中消毒服務(wù)單位隨機監督抽查工作計劃表
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附表
2023年餐具飲具集中消毒服務(wù)單位隨機監督抽查工作計劃表
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監督檢查對象 |
范圍和數量 |
檢查內容 |
檢測項目 | |
|
國家雙隨機 |
市級雙隨機 | |||
|
餐具飲具集中 消毒服務(wù)單位 |
見(jiàn)市執法平臺 |
見(jiàn)市執法平臺 |
1.用水符合國家飲用水衛生標準情況(a) 2.使用的洗滌劑、消毒劑符合國家食品安全標準情況(b) 3.消毒后的餐飲具進(jìn)行逐批檢驗情況 4.建立并遵守餐飲具出廠(chǎng)檢驗記錄制度情況(c) |
---- |
|
出廠(chǎng)餐飲具 |
每個(gè)企業(yè)抽查1-2個(gè)批次出廠(chǎng)餐飲具 |
/ |
1.出廠(chǎng)餐飲具隨附消毒合格證明情況 2.出廠(chǎng)餐飲具按規定在獨立包裝上標注相關(guān)內容情況(d) |
感官要求，游離性余氯、陰離子合成洗滌劑(e)，大腸菌群、沙門(mén)氏菌 |
注：a.用水由持有效衛生許可證供水單位供應的，原則上視為合規；用水為自建設施供水或其他方式供應的，檢查水質(zhì)檢驗報告，判定合規情況。
b.使用的洗滌劑和消毒劑均符合規定的判定為合規單位，有一項不符合規定的判定為不合規單位。
c.指建立出廠(chǎng)檢驗記錄并記錄出廠(chǎng)餐具飲具數量、消毒日期和批號、使用期限、出廠(chǎng)日期以及委托方名稱(chēng)、地址、聯(lián)系方式等內容，缺項視為不合規。
d.指消毒后的餐具飲具在獨立包裝上標注單位名稱(chēng)、地址、聯(lián)系方式、消毒日期和批號以及使用期限等內容，缺項視為不合規。
e.僅適用于化學(xué)消毒法。使用其他消毒方式的，游離性余氯、陰離子合成洗滌劑兩項指標合理缺項。
附件10
2023年生活飲用水衛生隨機監督抽查計劃
?
一、工作任務(wù)
（一）供水單位衛生隨機監督抽查。
1.抽查全區所有的城市集中式供水單位，所有設計日供水1000m3以上的農村集中式供水單位，具體抽查單位見(jiàn)市執法平臺雙隨機名單，檢查內容見(jiàn)附表1。
2.抽取農村在用小型集中式供水鄉鎮，每個(gè)鄉鎮抽取設計日供水100m3以上小型農村集中式供水單位，抽取轄區內10個(gè)二次供水設施，不足10個(gè)的全部檢查。檢查內容見(jiàn)附表1。
（二）涉及飲用水衛生安全產(chǎn)品隨機監督抽查。
1.抽取轄區內輸配水設備、水處理材料、化學(xué)處理劑生產(chǎn)企業(yè)及在華責任單位和水質(zhì)處理器生產(chǎn)企業(yè)，具體抽查單位見(jiàn)市執法平臺雙隨機名單，檢查內容見(jiàn)附表2。
2.自行抽取在主要網(wǎng)絡(luò )平臺從事經(jīng)銷(xiāo)活動(dòng)的所有網(wǎng)店，檢查網(wǎng)店所有產(chǎn)品。抽取水質(zhì)處理器實(shí)體經(jīng)營(yíng)單位（含城市商場(chǎng)、超市或專(zhuān)營(yíng)商店、鄉鎮綜合或專(zhuān)營(yíng)市場(chǎng)）。至少抽取1個(gè)現制現售飲用水自動(dòng)售水機經(jīng)營(yíng)單位，抽查每個(gè)單位1—3個(gè)應用現場(chǎng)。檢查內容見(jiàn)附表2。
（三）“回頭看”監督檢查。對2022年生活飲用水衛生隨機監督抽查受到行政處罰的單位，開(kāi)展“回頭看”監督檢查，重點(diǎn)查看其整改落實(shí)情況。
二、工作要求
（一）全面建立衛生監督檔案。對轄區內設計日供水100m3以上集中式供水水廠(chǎng)、二次供水單位進(jìn)行全面摸底，排查符合《生活飲用水衛生標準》（GB5749-2022）情況，全面建立衛生監督檔案；根據涉水產(chǎn)品衛生許可信息，完善涉水產(chǎn)品衛生監督檔案。
（二）加強采樣及檢測。根據隨機抽查任務(wù)清單，開(kāi)展涉水產(chǎn)品的抽樣，并將從涉水產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)抽檢的樣品送區疾控中心進(jìn)行產(chǎn)品檢測。水質(zhì)抽檢由當地疾控機構按照《生活飲用水衛生標準》GB5749-2022的要求開(kāi)展。
（三）報送工作總結。
10月27前，完成2023年生活飲用水隨機監督抽查工作，通過(guò)市執法平臺在線(xiàn)填報模塊填報監督檢查情況匯總表，并將監督抽查工作總結報送至市衛生健康執法總隊聯(lián)系人郵箱。
?
附表：1.2023年生活飲用水衛生隨機監督抽查工作計劃表
???? ?2.2023年涉水產(chǎn)品隨機監督抽查工作計劃表 ????
????????
附表1
2023年生活飲用水衛生隨機監督抽查工作計劃表
|
監督檢查對象 |
抽查比例（數量） |
檢查內容 |
檢測項目 | |
|
國家雙隨機 |
市級雙隨機 | |||
|
城市集中式供水 |
轄區城市城區和縣城的全部水廠(chǎng) |
/ |
1.持有衛生許可證情況 2.水源衛生防護情況 3.供管水人員健康體檢和培訓情況 4.涉水產(chǎn)品衛生許可批件情況 5.水質(zhì)消毒情況 6.水質(zhì)自檢情況(c) |
出廠(chǎng)水色度、渾濁度、臭和味、肉眼可見(jiàn)物、pH和消毒劑余量 |
|
農村集中式供水(a) |
轄區農村全部設計日供水1000m3以上水廠(chǎng) |
/ | ||
|
小型集中式供水 |
見(jiàn)市執法平臺 |
/ |
1.飲用水衛生安全巡查服務(wù)開(kāi)展情況 2.持有衛生許可證情況 3.處罰情況 | |
|
二次供水 |
抽取10個(gè)二次供水設施，不足10個(gè)的全部檢查(b) |
/ |
1.供管水人員健康體檢和培訓情況 2.設施防護及周?chē)h(huán)境情況 3.儲水設備定期清洗消毒情況 4.水質(zhì)自檢情況(c) 5.飲用水衛生安全巡查服務(wù)開(kāi)展情況 |
出水色度、渾濁度、臭和味、肉眼可見(jiàn)物、pH和消毒劑余量 |
?? ?注：a.農村集中式供水為監督檢查信息卡上標記類(lèi)別為“鄉鎮”的集中式供水。
??????? b.各地在綜合衛生監督檔案、飲用水衛生安全巡查檔案或記錄以及相關(guān)調查資料等信息的基礎上自行制定清單并實(shí)施雙隨機抽查。
??????? c.水質(zhì)自檢包括委托檢測,需按照《生活飲用水衛生標準》GB5749-2022相關(guān)要求進(jìn)行檢測
附表2
2023年涉水產(chǎn)品隨機監督抽查工作計劃表
|
產(chǎn)品類(lèi)別 |
抽查比例（數量） |
檢查內容 |
檢測項目(a) | |
|
國家雙隨機 |
市級雙隨機 | |||
|
輸配水設備 |
見(jiàn)市執法平臺 |
/ |
1.生產(chǎn)企業(yè)符合《涉及飲用水衛生安全產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛生規范》情況 2.產(chǎn)品衛生許可批件、標簽、說(shuō)明書(shū) |
產(chǎn)品衛生安全性檢測 |
|
水處理材料 | ||||
|
化學(xué)處理劑 | ||||
|
水質(zhì)處理器 |
生產(chǎn)企業(yè)（見(jiàn)市執法平臺） |
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1.生產(chǎn)企業(yè)符合《涉及飲用水衛生安全產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛生規范》情況 2.產(chǎn)品衛生許可批件、標簽、說(shuō)明書(shū) | |
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實(shí)體經(jīng)營(yíng)單位(b)，見(jiàn)市執法平臺。 |
實(shí)體經(jīng)營(yíng)單位(b)，見(jiàn)市執法平臺。 |
1.標簽、說(shuō)明書(shū) 2.產(chǎn)品衛生許可批件 |
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全區在主要網(wǎng)絡(luò )平臺從事經(jīng)銷(xiāo)活動(dòng)的所有網(wǎng)店，檢查網(wǎng)店所有產(chǎn)品。 |
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產(chǎn)品衛生許可批件 | ||
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進(jìn)口涉水產(chǎn)品 |
見(jiàn)市執法平臺 |
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1.標簽、說(shuō)明書(shū) 2.產(chǎn)品衛生許可批件 |
產(chǎn)品衛生安全性檢測 |
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現制現售飲用水自動(dòng)售水機 |
見(jiàn)市執法平臺 |
見(jiàn)市執法平臺 |
產(chǎn)品衛生許可批件 |
出水水質(zhì)菌落總數、總大腸菌群、色度、渾濁度、臭和味、肉眼可見(jiàn)物、pH、耗氧量等 |
???注：a.無(wú)負壓供水設備、飲用水消毒設備、大型水質(zhì)處理器產(chǎn)品衛生安全性檢測合理缺項。 b.各地在綜合衛生監督檔案及相關(guān)調查資料等信息基礎上自行制定清單并實(shí)施雙隨機抽查。c.每個(gè)責任區縣各抽取1個(gè)城市商場(chǎng)、超市或專(zhuān)營(yíng)商店，1個(gè)鄉鎮綜合或專(zhuān)營(yíng)市場(chǎng)，完成國家雙隨機和市級雙隨機抽查，轄區內確實(shí)沒(méi)有城市或鄉鎮水質(zhì)處理器經(jīng)營(yíng)單位的可合理缺項。
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